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      在國家對于“藥占比”、“耗占比”嚴格要求的政策背景之下，部分醫(yī)用耗材在院內大規(guī)模縮減已是必然，甚至會進一步蔓延至手術科室輔助用藥等領域。

      貼膏劑為我國丸、散、膏、丹四大傳統(tǒng)劑型之一，以其操作簡單、使用方便、藥力直達患處等優(yōu)點，受到患者的青睞。目前我國藥用貼膏劑主要用在鎮(zhèn)痛抗炎領域，中康CMH數據顯示，2016年我國零售藥店外用鎮(zhèn)痛貼膏類用藥銷售規(guī)模為42..

      2015版《中華人民共和國職業(yè)分類大典》確定了醫(yī)藥代表的職業(yè)定義：“代表藥品生產企業(yè)，從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員�！泵鞔_的工作任務是“制定醫(yī)藥產品推廣計劃和方案；向醫(yī)護人員傳遞醫(yī)藥產品的相關信息；協助醫(yī)..

      12月20日，CFDA連發(fā)《臨床急需藥品有條件批準上市的技術指南（征求意見稿）》和《拓展性同情使用臨床試驗用藥物管理辦法（征求意見稿）》。這兩個征求意見稿都是落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓..

      據業(yè)內人士透露，年底將至，許多地區(qū)的醫(yī)院都在為了降低藥占比而停藥控費，進口藥、國產藥均有波及，影響最大要數抗生素、輔助用藥和銷量大的藥品。

      12月9日，CDE官網發(fā)布了《289目錄品種參比制劑基本情況表》，并將定期對其進行更新。CFDI也于日前啟動了首批7個仿制藥一致性評價品種啟動現場檢查工作�；蚋淖兾磥硭幤肥袌龈窬值姆轮扑幰恢滦栽u價，現已進入關鍵時期。截至目前..

      疫苗是用微生物或其毒素、酶、人或動物血清、細胞等原料制成的供診斷、預防和治療的生物制品。疫苗在保護人類健康方面起著巨大的作用，在降低死亡率和提高人均預期壽命方面發(fā)揮著不可替代的作用。

      抗體藥物、細胞治療、基因治療已經成為未來生物技術發(fā)展的三大重點領域。FDA迄今已批準70多個單克隆抗體藥物，全球抗體藥物市場增長勢頭迅猛，已成為生物藥中最重要的一大品類。

      隨著我國仿制藥質量和療效一致性評價工作進入深水區(qū)，國內藥企的壓力越來越大。從原研藥及相關物質采購，隨后是生產、技術、質量檢驗分析等軟件硬件的完善，環(huán)環(huán)相扣，如履薄冰，可以說獲得高含金量批文已成為眾多藥企共同面臨..

      有不愿具名的醫(yī)藥領域人士對記者直言，數十年前，一些輔助藥品靠臨床數據造假上市，目前也根本無法證明其療效，進不了相關治療指南目錄。一致性評價、藥品注射劑再評價等一系列政策嚴格執(zhí)行下，很多“神藥”都將消失。