UDI系統(tǒng)試點(diǎn)工作將展開
近日，國(guó)家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作研討會(huì)，討論《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作方案》（以下簡(jiǎn)稱《方案》）。
為醫(yī)療器械產(chǎn)品賦予唯一標(biāo)識(shí)是國(guó)際上通行做法，在國(guó)內(nèi)也已經(jīng)呼吁多年。這次研討會(huì)無疑邁出了重要的一步。與會(huì)代表也表示，支持醫(yī)療器械推行唯一標(biāo)識(shí)，共同推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)與國(guó)際接軌。
國(guó)藥集團(tuán)醫(yī)療器械研究院執(zhí)行副院長(zhǎng)胡詠梅指出，在醫(yī)療器械產(chǎn)品引入U(xiǎn)DI有助于物流企業(yè)降低差錯(cuò)率，提高工作效率。
什么是UDI
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（Unique Device Identification，UDI）是美國(guó)FDA建立的”特殊醫(yī)療器械的識(shí)別系統(tǒng)”，是對(duì)醫(yī)療器械在其整個(gè)生命周期賦予的身份標(biāo)識(shí)，是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一“身份證”。
UDI由器械識(shí)別碼（DI）和生產(chǎn)識(shí)別碼（PI）組成。器械標(biāo)識(shí)DI屬于靜態(tài)信息，它是醫(yī)療器械產(chǎn)品在供應(yīng)鏈中的身份標(biāo)識(shí)，可作為進(jìn)入數(shù)據(jù)庫(kù)查詢?cè)摦a(chǎn)品追溯基本信息的“關(guān)鍵字”。
生產(chǎn)標(biāo)識(shí)PI屬于動(dòng)態(tài)信息，它包括醫(yī)療器械產(chǎn)品的序列號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等，是醫(yī)療器械產(chǎn)品的動(dòng)態(tài)附加信息，它與DI聯(lián)合使用，才能指向特定的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
對(duì)醫(yī)械行業(yè)大有裨益
國(guó)際化進(jìn)程的加速發(fā)展，必然將對(duì)整個(gè)供應(yīng)鏈中醫(yī)療器械數(shù)據(jù)信息的共享、傳遞提出更高的要求。
面對(duì)目前我國(guó)醫(yī)療數(shù)據(jù)信息化的分散、滯后等問題，一個(gè)全球統(tǒng)一的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)無疑是維護(hù)政府、患者、企業(yè)相關(guān)權(quán)益的必要前提，同時(shí)，促進(jìn)中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)向國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展。
從政府層面來講，建立UDI系統(tǒng)，可以從源頭統(tǒng)一醫(yī)療器械身份標(biāo)識(shí)，有利于加強(qiáng)醫(yī)療器械在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)及使用各環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，提升醫(yī)療器械監(jiān)管整體效能，創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管模式。
國(guó)家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司相關(guān)人員表示，“為每一個(gè)醫(yī)療器械賦予身份證，追溯到最小銷售單元，可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯。醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售、使用、上市后再評(píng)價(jià)等各環(huán)節(jié)都可以使用UDI開展工作�！�
研討會(huì)上，代表們還表示，UDI試點(diǎn)工作離不開各相關(guān)部門的共同推動(dòng)。各相關(guān)部門實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享后，UDI試點(diǎn)將不僅僅有助于醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)品追溯，還可以助推三醫(yī)聯(lián)動(dòng)。
其次，利用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)，就可以串聯(lián)起不同環(huán)節(jié)的應(yīng)用，可以有效掌握醫(yī)院的產(chǎn)品使用情況。
家醫(yī)保局相關(guān)人士則表示，醫(yī)保部門已將醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)作為一項(xiàng)高值醫(yī)用耗材治理的重要改革舉措推進(jìn)，醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)能夠應(yīng)用到產(chǎn)品招采、結(jié)算和醫(yī)保支付等多個(gè)方面，對(duì)推進(jìn)醫(yī)療器械合理使用具有重要意義。
從企業(yè)層面來講，UDI可以幫助實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全程追溯。同時(shí)，UDI有助于企業(yè)打通內(nèi)部供應(yīng)鏈，連接企業(yè)內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)等信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)，并助力企業(yè)不良事件報(bào)告和開展再評(píng)價(jià)，以及不良產(chǎn)品的及時(shí)召回。
UDI系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)將會(huì)逐步在醫(yī)療分配系統(tǒng)中體現(xiàn)出來。各大醫(yī)療器械體系在推廣UDI的介紹詞中都包括了安全性，可追蹤性，高效性。
從患者層面來講，UDI系統(tǒng)能夠提高用戶的安全、新型醫(yī)療器械售后監(jiān)管和幫助醫(yī)療器械的革新。
考慮到使用者的安全，當(dāng)UDI系統(tǒng)完備后，有質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械將會(huì)更容易被追蹤和監(jiān)控，對(duì)于不良事件的反饋可以更加有效，審查和分析更加準(zhǔn)確，有助于使用者最快時(shí)間內(nèi)解決安全隱患，同時(shí)也便于醫(yī)療保險(xiǎn)的清算。
一旦假冒偽劣產(chǎn)品流入市場(chǎng)，查詢GUDID數(shù)據(jù)庫(kù)關(guān)于銷售網(wǎng)絡(luò)的情況，便于使用者判斷產(chǎn)品真?zhèn)巍?/p>
事實(shí)上，業(yè)界針對(duì)植入類等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品推行UDI已經(jīng)有不少呼聲�；颊咴诮邮苤踩胧中g(shù)后，其所植入器械的廠商信息、規(guī)格型號(hào)等植入產(chǎn)品信息往往是患者最關(guān)心的。在緊急情況下，相關(guān)人員可通過植入產(chǎn)品信息快速準(zhǔn)確了解患者情況。
根據(jù)FDA在發(fā)布UDI法規(guī)提案時(shí)，也提到了幾個(gè)目標(biāo)：
1.減少醫(yī)療差錯(cuò)；
2.簡(jiǎn)化將器械使用信息集成到數(shù)據(jù)系統(tǒng)的操作；
3.更加迅速地識(shí)別出現(xiàn)不良事件的醫(yī)療器械；
4.更加迅速地為已報(bào)告的問題制定解決方案；
5.提供更加迅速、更有效的器械召回解決方案；
6.實(shí)現(xiàn)更加重點(diǎn)突出且有效的FDA安全溝通；
7.輕松訪問明確器械標(biāo)識(shí)信息的原始來源。
UDI是國(guó)際語(yǔ)言
“在醫(yī)療器械中推行UDI已經(jīng)是國(guó)際趨勢(shì)。美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家和地區(qū)均在積極推進(jìn)UDI相關(guān)工作。”中國(guó)食品藥品檢定研究院副院長(zhǎng)張志軍說。
國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇（（IMDRF）從2011年提出《醫(yī)療器械UDI系統(tǒng)》指導(dǎo)文件，UDI不再是美國(guó)獨(dú)有的醫(yī)療器械唯一識(shí)別碼，而成為世界范圍的醫(yī)療器械規(guī)范的識(shí)別碼（globally harmonized UDI system）。
2013年，美國(guó)發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)法規(guī)，決定按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，在醫(yī)療器械中逐步實(shí)施UDI。美國(guó)FDA已經(jīng)針對(duì)法規(guī)發(fā)布多個(gè)指南文件，目前第三類、第二類醫(yī)療器械已經(jīng)實(shí)施UDI。
同年，歐盟發(fā)布了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)通用框架的建議，并在2018年5月發(fā)布的醫(yī)療器械法規(guī)和體外診斷試劑法規(guī)中增加了UDI專章，將于2021年5月起，按照醫(yī)療器械產(chǎn)品類別和風(fēng)險(xiǎn)逐步實(shí)施。
日本則早在2008年就發(fā)布了UDI條形碼顯示通知，目的是提高物流和醫(yī)保結(jié)算的效率，并建立了醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)。
醫(yī)療器械國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇（IMDRF）成立了專門的UDI工作組，目前已經(jīng)制定了2份技術(shù)性文件，構(gòu)建了全球協(xié)調(diào)UDI系統(tǒng)的框架內(nèi)容。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)徐景和直言：UDI是醫(yī)療器械的國(guó)際語(yǔ)言。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)是信息時(shí)代數(shù)字化管理發(fā)展的必然趨勢(shì)，是全球醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和效能提升的發(fā)展方向。
推行UDI恰逢其時(shí)
施樂輝（中國(guó)）公司總監(jiān)王宇紅認(rèn)為我國(guó)在醫(yī)療器械領(lǐng)域進(jìn)行UDI試點(diǎn)是“恰逢其時(shí)”。
她給出了三個(gè)理由：一是有助于國(guó)內(nèi)企業(yè)與國(guó)際接軌；二是信息技術(shù)手段的發(fā)展已經(jīng)讓推行UDI工作成本降低且更加有效率；三是推行UDI有助于打通監(jiān)管不同環(huán)節(jié)，提升醫(yī)療器械監(jiān)管水平。
其實(shí)，無論是國(guó)家，還是企業(yè)，已經(jīng)在UDI的落地實(shí)施上進(jìn)行了多年的探索和不斷地努力嘗試。中國(guó)作為IMDRF的成員國(guó)，一直致力于推進(jìn)醫(yī)療器械編碼工作。
2006年，原上海市藥品監(jiān)管局規(guī)定，進(jìn)入上海市的植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品必須標(biāo)識(shí)UDI編碼，并發(fā)布相關(guān)操作規(guī)則，要求企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，保持編碼的唯一性和可追溯性，并將醫(yī)院使用數(shù)據(jù)上傳到全市統(tǒng)一的追溯管理系統(tǒng)。
同時(shí)，要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在手術(shù)后，應(yīng)向患者公開植入產(chǎn)品明細(xì)清單及追溯信息。這可謂是UDI最早的雛形。
2011年，上海對(duì)醫(yī)療器械追溯管理又開始了新的探索，將醫(yī)療器械第三方物流儲(chǔ)運(yùn)行為納入監(jiān)管范疇。
除上海外，北京市食品藥品監(jiān)管局建成了藥品器械物流信息在線監(jiān)控系統(tǒng)，重慶市藥交所建立了“兩票制”電子追溯和監(jiān)管系統(tǒng)，湖南、河北、遼寧等省市建立了器械物流電子監(jiān)管平臺(tái)，為加強(qiáng)醫(yī)療器械流通追溯環(huán)節(jié)監(jiān)管進(jìn)行有益嘗試。
2013年，國(guó)家食藥監(jiān)總局在開展醫(yī)療器械編碼調(diào)研，立足產(chǎn)品特點(diǎn)和我國(guó)產(chǎn)業(yè)及監(jiān)管的基礎(chǔ)上，兼顧國(guó)際發(fā)展趨勢(shì)，借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，提出以政府規(guī)范引導(dǎo)、企業(yè)主體實(shí)施的模式建立醫(yī)療器械編碼。
2014年，充分考慮我國(guó)監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)際，起草了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則（草案）》。
2015年，密切跟蹤國(guó)際進(jìn)展，結(jié)合最新技術(shù)研究成果，針對(duì)適用范圍、編碼要求及數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)等，對(duì)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則（草案）》進(jìn)一步修改完善。
2017年2月《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)“十三五”國(guó)家食品安全規(guī)劃和“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃的通知》提出，制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則，構(gòu)建醫(yī)療器械編碼體系。
2017年8月17日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司相關(guān)負(fù)責(zé)人在杭州召開的第八屆中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理國(guó)際論壇分論壇——“唯一器械標(biāo)識(shí)與全球醫(yī)療器械命名法論壇”上表示，編碼規(guī)則建立后，希望整個(gè)業(yè)界都能使用這套編碼來實(shí)現(xiàn)自己的追溯需求，這是我們最開始制定和寫入藥品安全規(guī)劃的初衷。
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