成年人免费在线观看,黄网站色成年小说系列,碰人超人人人超人人,午夜视频福利在线观看

您好!歡迎光臨大得利制藥有限公司!
設(shè)為首頁 加入收藏
以人為本    專心做好藥 People oriented to concentrate on good medicine
服務(wù)熱線 0931-8509589
1600_225px;
新聞動態(tài)
News
行業(yè)動態(tài)
當(dāng)前位置:首頁>新聞動態(tài)>行業(yè)動態(tài)
中國藥業(yè)大震蕩:1/3藥廠將淘汰 國人吃上好藥需多久?
日期:2017-12-08 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 作者:佚名 【打印】

改革下一步,將推進多項涉及臨床試驗管理的舉措。比如,臨床試驗機構(gòu)由資格認(rèn)定制改為備案制,提升臨床試驗?zāi)芰;臨床試驗的審批,也由過去的“點頭制”,改為“搖頭制”,原來是經(jīng)審評機構(gòu)批準(zhǔn)后,臨床試驗才能開始,現(xiàn)在改為臨床試驗的申請受理以后一定期限內(nèi),如果審評機構(gòu)沒有給出不同的意見,就視為同意,申請人可以開展臨床試驗。

而且,在一定條件下,可以接受境外多中心臨床試驗的數(shù)據(jù),這為國內(nèi)外臨床數(shù)據(jù)的互認(rèn)打開了方便之門,將進一步縮短新藥的審批時間。

不過,放開臨床試驗機構(gòu)的準(zhǔn)入,也難以一蹴而就地解決臨床資源緊張的問題。

由于長期以來,新藥研發(fā)不多,國內(nèi)臨床試驗方面的人才、醫(yī)院主持臨床研究的項目組長都不夠,同時也缺乏經(jīng)驗,藥企不敢將創(chuàng)新藥的臨床試驗交給中小型醫(yī)院去做,還是會優(yōu)先找三甲醫(yī)院,這一矛盾,凸顯了國內(nèi)臨床試驗環(huán)節(jié)硬件軟件都跟不上的窘境。

在審批提速后,后面的關(guān)卡還有支付和采購機制問題。這非CFDA一家所能撬動。

整個醫(yī)改是一盤棋,涉及到衛(wèi)生計生委、人社部、藥監(jiān)局等多個部門。而且,患者、藥企、醫(yī)院、監(jiān)管機構(gòu)、支付方,各有各的利益訴求。比如,患者希望吃上價廉質(zhì)優(yōu)的藥品,但是太便宜,藥企的盈利空間少,就沒有資金和動力去投入創(chuàng)新研發(fā);國家鼓勵創(chuàng)新,加快審評可以實現(xiàn),但是創(chuàng)新是要靠市場回報來支撐的。

得益于健全的支付體系,那些成功的創(chuàng)新藥在歐美市場的回報很豐厚,部分新藥在上市后五年,年銷售額即可達到60億-100億元人民幣。相比之下,中國新藥研發(fā)的投資回報遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國際水平。

由于多為跟蹤創(chuàng)新,且臨床試驗和人工成本相對低廉,在中國研發(fā)單個藥物的平均成本相對歐美較低;但是,新藥在中國上市后五年的平均年銷售額僅為0.5億-1.5億元人民幣,新藥研發(fā)經(jīng)濟回報甚至為負(fù)。

《醫(yī)藥創(chuàng)新報告》認(rèn)為,主要是因為新藥上市后的可及性差,缺少報銷機制,且集中采購環(huán)節(jié)市場準(zhǔn)入緩慢。

在創(chuàng)新藥領(lǐng)先的國家,無論是商業(yè)保險占大頭的美國,還是政府公共資金為主的德國和日本等,都能報銷創(chuàng)新藥,且報銷資質(zhì)和上市批準(zhǔn)基本同步,最長不超過半年。

中國六成以上醫(yī)藥費用由醫(yī)保支出,醫(yī)保目錄采用定期更新的方式,使創(chuàng)新藥的集中采購進度緩慢,進一步拉長了創(chuàng)新藥惠及患者的時間,以及創(chuàng)新藥企業(yè)獲得經(jīng)濟回報的周期。

此外,本應(yīng)作為重要的補充資金來源的商業(yè)健康險體系覆蓋率仍然很低,至今仍未成為創(chuàng)新藥支付重要的補充資金來源。

預(yù)計今后五年,中國將有一批創(chuàng)新藥獲批上市,若不能及時獲得合理的經(jīng)濟回報,會嚴(yán)重打擊企業(yè)對研發(fā)持續(xù)投入的積極性。

2017年,新一輪的國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整展現(xiàn)出令人樂觀的方向。人社部社會保險事業(yè)管理中心對45個獨家專利藥品組織談判。最終有36個藥品實現(xiàn)醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的降價,降幅最高達70%以上,平均降幅44%。所涉及藥品多為治療腫瘤、心血管等重大疾病的臨床價值高、價格昂貴、專利創(chuàng)新品種。

這次國家醫(yī)保談判,以病人為中心,以臨床為基準(zhǔn),明確了“補缺、選優(yōu)、支持創(chuàng)新、鼓勵競爭”的醫(yī)保用藥需求導(dǎo)向,重點考慮重大疾病治療用藥、短缺藥、兒童用藥,優(yōu)先考慮創(chuàng)新藥品,擴大競爭性品種。

人社部醫(yī)保司司長陳金甫向《財經(jīng)》記者披露,36個藥品的準(zhǔn)入,預(yù)測醫(yī)保年增支出至少50億元以上,但如果未經(jīng)談判而直接納入,支出將翻倍。

人社部方面在談判中砍價特別狠,超出企業(yè)的預(yù)期!督(jīng)濟觀察報》報道稱,一些企業(yè)人士,滿頭大汗地扶著墻出來。

當(dāng)臨床研究、監(jiān)管審批和支付環(huán)節(jié)的絆腳石一一搬開之后,就看醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)動機自身功率了。

國人早日吃上新藥,障礙不少,但值得期待。

123
Copyrights © All Rights Reserved 版權(quán)所有:大得利制藥 隴ICP備05004876號備案甘公網(wǎng)安備 62010202000467號
設(shè)計制作 宏點網(wǎng)絡(luò)