“定量指標(biāo)”反壟斷——監(jiān)督機(jī)制且行且修訂
GPO在美國已有百余年的歷史，但其效率、公平性、供應(yīng)保障能力始終被質(zhì)疑。尤其是近二十年來，GPO朝著高度集約化的趨勢發(fā)展，質(zhì)疑聲愈加強(qiáng)烈。
爭議的問題主要存在于四個方面：1）GPO能否有效降低采購成本？2）GPO組織強(qiáng)大的購買力是否導(dǎo)致競爭減少，形成壟斷價格？3）GPO采購模式是否抑制創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)展？4）GPO是否導(dǎo)致藥品短缺？
為了回應(yīng)公眾質(zhì)疑，GPO自身修訂了其行業(yè)協(xié)會的準(zhǔn)則，以對成員機(jī)構(gòu)實施監(jiān)管；政府機(jī)構(gòu)亦出臺了相關(guān)的政策，防止GPO形成壟斷。
1996年，美國醫(yī)療保健強(qiáng)制反壟斷政策中提出兩個定量指標(biāo)用于控制GPO組織的采購行為：要求一個醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過一個GPO采購的某一產(chǎn)品或服務(wù)的數(shù)量，不能超過該醫(yī)療機(jī)構(gòu)該產(chǎn)品或服務(wù)總量的35%；同時，一個醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過某一GPO組織采購的總額，必須低于該GPO組織全部采購總額的20%。兩個指標(biāo)旨在控制GPO組織的市場勢力，避免過高的市場集中度。對GPO運(yùn)行經(jīng)費的管理主要是依據(jù)1987年美國《社會保障法》中的“安全港”條例，允許GPO收取不超過合同金額3%的費用。
2005年健康行業(yè)集團(tuán)采購協(xié)會設(shè)置了一套指導(dǎo)GPO行為的道德準(zhǔn)則和商業(yè)準(zhǔn)則，要求其成員每年報告政策信息和商業(yè)實踐情況，同時要求其監(jiān)測市場上可能出現(xiàn)的創(chuàng)新產(chǎn)品，并及時將它們納入采購合同。2008年對指南進(jìn)行了修訂，要求對具有增量效益的產(chǎn)品及時納入采購范圍。
中國啟示：美國兩大采購理念值得借鑒
目前我國為應(yīng)對醫(yī)療費用上漲給醫(yī)�；饚淼膲毫Γ魇≡谒幤芳胁少徶屑娂娺M(jìn)行采購模式的探索及變革。其中上海、深圳參照美國GPO模式建立起政府主導(dǎo)的第三方GPO采購平臺。
但是，我國與美國在醫(yī)院所有權(quán)、醫(yī)保類型、醫(yī)保支付方式上存在巨大差異，并且我國醫(yī)保的地市級統(tǒng)籌決定了藥品采購主要以省、市為單位組織實施，因此完全市場化的采購行為目前在我國是不可能的。因此筆者認(rèn)為，僅僅比較我國GPO與美國GPO的差異并沒有實際的指導(dǎo)意義；對美國GPO采購模式的深入探討，應(yīng)聚焦在其采購觀念上。
1、臨床導(dǎo)向藥品購買
美國GPO組織根據(jù)會員醫(yī)療機(jī)構(gòu)的購買意愿集合訂單并進(jìn)行價格談判。購買產(chǎn)品的選擇由臨床一線的醫(yī)師及專家組成的臨床委員會決定。這使得藥品的臨床療效得到保障，用藥習(xí)慣得到尊重，還兼顧了價格因素。
而我國藥品集中采購中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的購買意愿僅體現(xiàn)在品種品規(guī)上，“臨床療效評價”被簡單的“質(zhì)量層次劃分”取代；之后價格因素便成了藥品能否中標(biāo)的唯一因素。這導(dǎo)致采購藥品的實際臨床價值難以保證。
2、批量式采購
目前我國大多數(shù)省份在藥品采購中積極推進(jìn)“帶量采購”，由原來簡單的“殺價”變?yōu)椤耙粤繐Q價”，通過降低供應(yīng)鏈成本帶來降價空間。隨著“帶量采購”的落實及范圍擴(kuò)大，我國可考慮適時推出“批量式采購”。
美國GPO批量式采購?fù)ㄟ^一張訂單可以聚集大量產(chǎn)品組合，是更廣泛意義上的“以量換價”。這對我國藥品采購中的降價策略有很好的啟示——對于相同供應(yīng)商提供的入圍品種可以合并進(jìn)行“帶量采購”，以進(jìn)一步壓縮供應(yīng)鏈成本，擴(kuò)展降價空間。
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