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仿制藥研發(fā)福利:2017年美國專利到期藥物Top10
日期:2017-03-09 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 作者:佚名 【打印】
  2017年又有許多藥物將失去專利保護(hù),綜合市場情報機(jī)構(gòu)、公共證券備案文件、FDA信息記錄、法庭文件及其它資源,本文篩選了10個今年將在美國失去專利的藥物,這10個藥物均為大型制藥公司的品種,上市多年來,這些藥物已為擁有它們的公司帶來相當(dāng)可觀的收益。這10款藥物去年在美國的合計(jì)銷售額有100多億美元,治療領(lǐng)域涵蓋多發(fā)性硬化癥、HIV、勃起功能障礙、癌癥等適應(yīng)癥。

  對于品牌藥物來講,專利到期意味著仿制藥競爭來臨,預(yù)示著品牌藥物的銷售將出現(xiàn)下滑,甚至是斷崖式的下降,這對于制藥企業(yè)無疑是一種打擊,特別是那些重磅炸彈級藥物。為彌補(bǔ)品牌藥專利到期而帶來銷售損失,一些制藥企業(yè)也采取了一些應(yīng)對措施,包括設(shè)法延長品牌藥專利周期,對產(chǎn)品進(jìn)行更新?lián)Q代,增加新的增長點(diǎn),甚至通過裁員來降低成本。

  1、Copaxone(克帕松)

  通用名:醋酸格拉替雷

  克帕松于1996年獲FDA批準(zhǔn)?伺了墒翘萃叩囊豢钭顣充N產(chǎn)品,據(jù)該產(chǎn)品2016年在美國的銷售額,它也是今年面臨仿制藥競爭的最重量級品種,而其長效制劑也面臨更令人擔(dān)憂的專利問題?伺了傻谝淮苿┑膯适掌谠缬陬A(yù)期,其新一代的長效制劑版本藥物面臨著同樣的問題。一旦專利喪失,梯瓦將會損失數(shù)十億美元。

  2015年4月16日,美國FDA批準(zhǔn)首個克帕松仿制藥。該仿制藥將由Momenta及諾華子公司山德士聯(lián)合開發(fā),據(jù)FDA稱,這款仿制藥在治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥患者時可以完全替代克帕松,但鑒于克帕松專利問題,該藥物尚未上市。

  梯瓦試圖通過專利訴訟來捍衛(wèi)克帕松的專營權(quán),但這并非易事。去年,該公司在專利訴訟中失去2項(xiàng)關(guān)鍵專利,今年1月份,法庭又裁定其長效版本藥物4項(xiàng)專利無效。分析師預(yù)測,梯瓦的訴訟努力將無濟(jì)于事。

  2、Cialis(西力士)

  Cialis于2003年獲FDA批準(zhǔn)上市用于勃起功能障礙,2011年獲FDA批準(zhǔn)用于良性前列腺增生。禮來的這款藥物不僅被列入此次2017年美國專利到期藥物Top10榜單,而且它也將面臨最大的銷售下滑局面。Evaluate Pharma的分析師預(yù)測,2022年Cialis在美國的銷售額將下滑至5500萬美元,與2016年14.5億美元的銷售額相比,下滑幅度將達(dá)96%。

  禮來2017年將有三款暢銷產(chǎn)品失去專利保護(hù),Cialis只是其中之一。該公司正依靠裁員及消減成本來度過一段困難時期,公司正寄希望于新產(chǎn)品,如糖尿病藥物Trulicity和Jardiance來扭轉(zhuǎn)這種不利局面。

  3、Viagra(偉哥)

  偉哥是大家非常熟悉的一款藥物,這款藥物最初是作為一款心臟疾病藥物被開發(fā),但臨床試驗(yàn)中卻被發(fā)現(xiàn)對男性勃起功能障礙有良好效果。這款具有傳奇色彩的藍(lán)色藥丸將于今年底面臨仿制藥的競爭。自1998年獲批以來,偉哥已走過很長的路程。這款藥物是一個可靠的銷售引擎,這在某種程度上得益于輝瑞在國際市場的產(chǎn)品推廣能力,另外,該藥物絕佳的配方對銷售也起到了促進(jìn)作用。

  輝瑞在偉哥制劑專利上花費(fèi)了不少心思,并且成功將偉哥在美國的市場獨(dú)占權(quán)延續(xù)到2019年。但依據(jù)輝瑞與梯瓦及邁蘭達(dá)成的協(xié)議,后兩家公司于今年12月11日開始可以銷售其偉哥仿制藥。分析師預(yù)測,偉哥明年的銷售額將下滑至3.59億美元,2022年將低至1.88億美元。

  4、Velcade(萬珂)

  通用名:硼替佐米

  2015年,武田制藥遭受到打擊,其多發(fā)性骨髓瘤重磅藥物Velcade的一項(xiàng)2022年到期的專利被美國聯(lián)邦法官裁定無效,這就為今年仿制藥的競爭清除了障礙。目前,武田正準(zhǔn)備接受現(xiàn)實(shí),而這一天也將很快到來。

  Evaluate Pharma的分析師預(yù)測,由于仿制藥的競爭,Velcade到2022年將損失大約10億美元的銷售額,將從2016年的11.3億美元下滑至2022年的1.87億美元。目前,梯瓦子公司阿特維斯及Fresenius已獲批該藥物的仿制藥。武田現(xiàn)在正寄希望于Velcade的后續(xù)口服藥物Ninlaro來彌補(bǔ)Velcade因仿制藥競爭而遭受到的損失。

  5、Sustiva

  2016年,百時美施貴寶因其癌癥免疫治療藥物而曝出好多頭條。不過該公司對其強(qiáng)大的抗病毒專營產(chǎn)品也大肆宣揚(yáng),包括其抗HIV藥物Sustiva,據(jù)該公司2016年證券備案資料顯示,這款藥物將于12月份失去專營權(quán)。

  Sustiva是一種非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,其通過阻止HIV增殖而發(fā)揮作用,該藥物2016年在美國的銷售額達(dá)到9.01億美元。但一批仿制藥正等待登陸美國市場。梯瓦、Emcure、Strides、Aurobindo等公司已暫時獲批Sustiva仿制藥。

  Sustiva的化合物專利于2013年到期,而其用于治療HIV的方法專利于明年9月到期。但其它專利處于糾紛當(dāng)中。百時美施貴寶先前贏得了該藥物的兒科獨(dú)占權(quán),并將其市場獨(dú)占權(quán)延長6個月。這一獨(dú)占權(quán)到11月份到期,所以仿制藥12月份就可上市。

  百時美施貴寶遭受過更大的專利打擊,包括其阿立哌唑,該公司正指望新的品牌藥物來幫助彌補(bǔ)這些損失,這其中包括該公司的免疫腫瘤藥物納武單抗,該藥物的年銷售額已達(dá)到38億美元。

  6、Sandostatin LAR(注射用醋酸奧曲肽微球)

  盡管諾華的Sandostatin LAR在2017年初就失去專利保護(hù),但這款藥物未來幾年有望繼續(xù)保持一定的銷售額。Sandostatin專營權(quán)還包括一款速釋產(chǎn)品。Evaluate Pharma預(yù)測,Sandostatin專營權(quán)在2017年與2018年的銷售額將有小幅增長,但接下來的幾年會小幅下降到8.2億美元。目前有幾家公司正在尋求批準(zhǔn)其仿制藥,不過該產(chǎn)品仿制難度較大,其生產(chǎn)及開發(fā)比較復(fù)雜,所以市場準(zhǔn)入門檻較高。

  7、Norditropin SimpleXx

  Norditropin SimpleXx是諾和諾德唯一列入2017年美國專利到期Top10的藥物,該產(chǎn)品是一種生長素制劑,其于今年底專利到期。但幸運(yùn)的是,由于諾和諾諾德的注射筆擁有專利,所以該藥物短期內(nèi)不太可能面臨仿制藥的競爭。

  除了在美國之外,Norditropin今年在德國、中國及日本也將失去專利保護(hù)。諾和諾德憑借這款產(chǎn)品成為全球生長素產(chǎn)品領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,Norditropin占據(jù)全球35%的市場份額。該公司于上個世紀(jì)80年代引入該產(chǎn)品。

  8、Viread(替諾福韋)

  Viread是吉利德新一代核苷類似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中的首個藥物。該藥物于2001年首次獲批上市,吉利德隨后又圍繞該藥物開發(fā)了幾款復(fù)方藥物,包括重磅藥物Truvada。現(xiàn)在,根據(jù)與吉利德達(dá)成的專利和解協(xié)議,梯瓦今年底將可以推出其Viread仿制藥。

  Viread專利權(quán)的喪失,對吉利德是雪上加霜,因?yàn)樵摴颈萎a(chǎn)品的銷售正遭遇滑鐵盧。分析師預(yù)測,Viread失去專利保護(hù)之后,其銷售額今年將大幅下滑,到2022年其銷售額將下滑至1500萬美元。

  9、Pristiq

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