除了心境上的持續(xù)低落，抑郁癥還伴隨一系列生理反應(yīng)，如：暴躁易怒、精神無法集中、記憶力減退、反應(yīng)遲鈍、學(xué)習(xí)交流出現(xiàn)障礙，更加重度的抑郁癥還伴有胸悶、心跳變慢、無法控制情緒、無法感知情緒等。
藥物治療 VS 心理治療
在Belmaker與Agam的一篇關(guān)于抑郁癥的綜述中（Belmaker，Agam，2008），將抑郁癥的引發(fā)原因歸結(jié)為：基因、生化影響以及外部環(huán)境影響。
抑郁癥的發(fā)生具有重要的遺傳基礎(chǔ)，早期定量行為學(xué)研究表明，遺傳因素可以解釋抑郁癥24%～55%的變異，家系研究發(fā)現(xiàn)親屬同病率遠(yuǎn)高于一般人群。
對于外部環(huán)境因素，筆者理解為，對于同一件事情的不同解釋，有抑郁癥傾向的人往往對事情有悲觀消極的解釋。
而在生化因素中，已經(jīng)有5-羥色胺（5-HT）假說、去甲腎上腺素（NE）假說、多巴胺（DA）假說、乙酰膽堿（Ach）假說、r-氨基丁酸（GABA）假說等。簡單來說，即這些物質(zhì)在人體內(nèi)的濃度高低會影響到人的心理狀態(tài)。因此，針對各個假說研發(fā)出各類化合物，用于提升或者抑制某一些相關(guān)化合物的濃度，從而緩解病人因為抑郁癥而引起的生理反應(yīng)。
因此，治療抑郁癥需要藥物治療與心理治療兩方面的努力。
抑郁癥用藥是基于一系列假說而研發(fā)出來的相關(guān)的化合物，目前5-HT假說越來越受到重視。該假說認(rèn)為，5-HT能夠直接或間接參與調(diào)節(jié)人的心境，5-HT水平降低與抑郁癥相關(guān)，而5-HT水平增高則與狂躁癥相關(guān)。因此，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）可阻滯5-HT的回收從而提升5-HT的含量，起到抗抑郁的作用。而該類藥物在整個抗抑郁用藥中，是臨床使用頻率最高的類別。國內(nèi)常用的抗抑郁用藥類別及其代表藥物見表1。
國內(nèi)外銷售情況對比
美國抗抑郁用藥在2014年達到67.85億美元。抑郁癥與焦慮癥藥物銷量合計占中樞神經(jīng)藥物市場份額的40%以上，而抑郁藥與精神分裂癥治療劑合計占世界精神病藥物80%以上的份額。
由于在美國用于抑郁癥治療的藥物多是重磅級藥物，但這些藥物正受到專利到期的巨大沖擊，所以整體銷售額的增長是放緩或者下降趨勢。但是，處方量并沒有減少，2014～2015年，抗抑郁用藥的處方量在美國有近10%的增長。
反觀國內(nèi)，抗抑郁用藥仍然是一個相對小眾的領(lǐng)域。原因一方面是抑郁癥的概念在我國普及程度較低，大多數(shù)人還是認(rèn)為病人出現(xiàn)情緒低落的原因主要是自我心境未能調(diào)節(jié)好；另一方面，即使被診斷出是抑郁癥，也有很多人對藥物有抵觸情緒。因此在我國，盡管隨著國家的發(fā)展進程加快，各種社會矛盾突出，人們的生活壓力增加，抑郁癥的發(fā)病率持續(xù)上升，但抑郁癥用藥仍舊只涉及非常小的一部分人群�！ ∪齻�考慮與未來趨勢
針對抗抑郁用藥的后期研發(fā)，主要考慮以下3個方面：
1.Lexapro（艾司西酞普蘭）會成為抗抑郁領(lǐng)域中的“金標(biāo)準(zhǔn)”
相比其他的抗抑郁產(chǎn)品，艾司西酞普蘭具有良好的藥效以及安全性的表現(xiàn)，因此會成為該領(lǐng)域的基準(zhǔn)。
后來的研發(fā)產(chǎn)品，除非在藥效、耐受性或者安全性方面能超過艾司西酞普蘭，又或者在價格上遠(yuǎn)低于其他SSRIs，才有可能在未來的抗抑郁市場中占有一席之地。否則，抗抑郁用藥的整體市場還是會被SSRIs類別的藥物及其仿制藥把持。
2.關(guān)鍵性臨床試驗越來越趨于標(biāo)準(zhǔn)化
抗抑郁用藥的臨床試驗需要包括通常已經(jīng)經(jīng)過驗證的臨床療效終點，如服藥8周之后，通過漢密爾頓氏抑郁癥量表或蒙哥馬利抑郁量表，看病人的評分相較基線的改變值。
所以，未來的臨床研究趨勢，可能向難治性患者，或者聯(lián)合其他抑郁癥用藥的方向發(fā)展。
3. 改變現(xiàn)有治療模式仍是研發(fā)方向
雖然現(xiàn)有的一些臨床早期項目都有一定程度的受挫，但未來的研發(fā)趨勢仍然是要改變現(xiàn)有治療模式。
目前，有幾個早期的臨床項目有改變現(xiàn)有抑郁癥治療模式的潛力，均為單胺再攝取抑制劑。通常的做法是開發(fā)谷氨酸受體調(diào)節(jié)劑，以及與單胺再攝取抑制劑聯(lián)合使用，這些新的作用機制在一些早期臨床項目中都有體現(xiàn)。
但是，針對促皮質(zhì)激素釋放因子受體、血管加壓素受體以及神經(jīng)激肽受體開發(fā)的領(lǐng)先化合物均遭受了一定的失敗�，F(xiàn)在，針對抑郁癥的研發(fā)線都避開了促皮質(zhì)激素釋放因子受體和神經(jīng)激肽受體這兩個靶點。
ALKS 5461是用于治療難治性抑郁癥的非成癮性κ- 型阿片受體拮抗劑，曾被寄予厚望，但臨床Ⅲ期中的2項試驗均未到達主要臨床終點，直到第三個試驗FORWARD-5，該藥才到達相應(yīng)的臨床終點。
因此，未來的研發(fā)應(yīng)該是針對難治的抑郁癥患者以及用生物標(biāo)志物確定病人對藥物的響應(yīng)程度這兩個方向。
對于中國抗抑郁用藥市場的開拓，筆者認(rèn)為，并不在于新產(chǎn)品的引入速度，更多的機會應(yīng)在于國人對于抑郁癥的認(rèn)識以及觀念上的改變所帶來的市場擴容。
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